抽吸材料的一半直接收集到保存液罗氏分子生化公司曼海姆德国中并冷冻在°。分离如前所述使用试剂卡尔斯巴德加利福尼亚州从手术标本中提取总。在溴化乙锭存在下通过琼脂糖凝胶电泳评估质量。未显示完整和核糖体条带的样本被排除在研究之外。根据制造商的方案使用磁性玻璃颗粒从样品中分离出总核酸。
表达分析使用通过对甲状腺肿瘤和正常甲
状腺组织中的成熟表达水平进行定量该面板旨在检测种人类。对一份肿瘤样本进行两次检测以测试检测的再现性。两次运行之间发现表达水平具有良好的相关性。使用序列特异性引物分析各个的表达。简而言之使用高容量试剂盒对总进行反转录然后在实时系统上进行扩增。所有均一式三份进行。
两个内源对照用于输入的标准化根据制造商的方案和小核仁。 为了评估澳大利亚手机号码列表这些内源性对照在甲状腺组织中使用的适当性在个随机甲状腺肿瘤和正常样本中测定了它们的表达水平。所有样本均表现出和表达水平的低变异性验证了它们作为标准化对照的用途。两种非人类和被用作阴性对照。验证它们作为标准化对照的用途。两种非人类和被用作阴性对照。
验证它们作为标准化对照的用途两种非人
类和被用作阴性对照。 使用实时软件通过相对定量计算表达水平并通过巴哈马电话号码列表−ΔΔ方法确定倍数表达变化。数据表示为内源性对照或标准化后肿瘤中表达相对于正常甲状腺组织的倍数变化。突变检测如先前报道使用实时测试肿瘤的密码子密码子密码子突变。如之前报道的那样通过从中检测到和γ重排,。
