换句话说，我们目前拥有的所有数据都来自可能已经受到至少某种程度压力的珊瑚。即使是地理上最孤立的珊瑚礁，例如印度洋查戈斯的珊瑚礁，也几乎每年都在白化。
但仍然有可能发现健康的珊瑚礁。但由于缺乏基线数据，了解健康珊瑚礁的真正构成是很困难的。如果我们不知道如何定义健康珊瑚的表型，我们怎么能期望记录压力程度或白化的可能性呢？
通过分子生物学研究珊瑚健康
在过去 15 年里，我开发了一系列分子诊断程序，旨在推测珊瑚健康状况。对于那些研究细胞生物学的人来说，您可能还记得，所有细胞生物体都拥有一套蛋白质，可以在应激事件（例如 巴西电话号码表 高温暴露）期间保护、稳定和/或修复其细胞。虽然一些“应激蛋白”可能在任何时候都会合成（即使细胞没有受到应激），但大多数应该只有在细胞真正受到应激时才会产生。
按照这种逻辑，即使我们缺乏基线数据，我们也应该能够根据压力指示基因和蛋白质的浓度开发珊瑚诊断系统，我将统称为“分子生物标志物”。毕竟，珊瑚是由与我们的基因组非常相似的细胞组成的（至少就宿主而言）。
我的想法是前往世界上最“原始
舌头牢固地植入脸颊）的生态系统，对珊瑚进行采样，并分析与细胞应激反应有关的许多基因和蛋白质水平分子生物标志物的浓度。这将有助于生成珊瑚礁的“当前基线”数据，我们可以将其与气候变化和其他人类活动导致的未来变化进行比较。
2013 年至 2016 年，我作为的博士后研究员，对印度太平洋最偏远地区的珊瑚进行了采样。作为 LOF 的“全球珊瑚礁探险”( GRE )的一部分，从法属波利尼西亚的南方群岛到查戈斯群岛，从数 BH 领导 千个珊瑚群落（主要是Pocillopora属）中取出了小块组织（即“活组织检查”）。群岛（英属印度洋领地）以及其间的数百个地点。我们重点关注以前从未调查或探索过的珊瑚礁，这些珊瑚礁往往是距离人类最远的珊瑚礁。
